As de grutste einmerk yn it Midden-Easten, ranks Saûdy-Araabje as earste yn per capita sûnenssoarchútjeften yn 'e regio.Yn 2020 hat it regearingsbudzjet 167 miljard rials (sawat $ 44.5 miljard) tawiisd oan 'e sûnenssektor.Lokale bedriuwen yn Saûdy-Araabje binne lykwols benammen dwaande mei it produsearjen fan verbruiksartikelen of tsjinje as distributeurs foar bûtenlânske bedriuwen, en de measte medyske apparaten wurde normaal ymportearre út oare lannen.Dêrom is de merk foar medyske apparaten yn Saûdy-Araabje heul grut.DEKRA Certification UK Ltd is befêstige troch it Medicines, Technology and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) as ien fan fjouwer UK sertifisearring-ynstânsjes dy't op it stuit wijd binne oan de sertifisearring fan UK medyske apparaten om de feiligens en effektiviteit fan apparaten te garandearjen dy't feilich levere oan it Britske publyk .
DEKRA is de earste organisaasje wurden dy't it nij oanwiisde proses foltôge, dat elke potinsjele organisaasje no moat trochgean foardat se tastien wurde medyske apparaten te sertifisearjen yn it Feriene Keninkryk.Sertifisearringsorganen binne MHRA-beneamde organisaasjes dy't ferantwurdlik binne foar it beoardieljen fan oft fabrikanten en har medyske apparaten foldogge oan 'e UK Medical Devices Regulations 2002. Fabrikanten wiene ferplichte om oan te freegjen by UK sertifisearrings foar sertifisearring, útsein foar apparatuer mei minimaal risiko.Pas nei't UK Conformity Assessment (UKCA) waard beoardiele, koene har produkten wurde ferkocht yn 'e UK-merk (Ingelân, Wales en Skotlân).Nei passende beoardieling kin in goedkard sertifisearingsorgaan it produkt sertifisearje, wêrtroch de fabrikant it UKCA-mark kin oanbringe op har sertifisearre produkten.MHRA-offisier Laura Squire sei: "Dit is in wichtige mylpeal yn it garandearjen dat pasjinten yn it Feriene Keninkryk tagong hawwe ta medyske apparaten fan hege kwaliteit.Sertifisearjende ynstânsjes spylje in wichtige rol yn it oanbod fan medyske apparaten en it útwreidzjen fan kapasiteit is krúsjaal foar de suksesfolle ûntwikkeling fan 'e UK's regeljouwingsregime foar medyske apparaten.It detaillearre evaluaasjeproses fan 'e MHRA is ûntworpen om te soargjen dat elke organisaasje dy't in medysk apparaat wol sertifisearje in earlike en objektive evaluaasje kin útfiere en in passend kwaliteitskontrôlesysteem en adekwate middels hat.De MHRA beoardielet op it stuit oanfragen fan seis oare organisaasjes om akkreditearjende ynstânsjes te wurden.(Boarne: National Trade Bureau, Ministearje fan Ekonomyske Saken) Op it stuit, SEJOYSARS-CoV-2 testkassettehawwe MHRA certification and can be sold in the United Kingdom. Welcome to inquire from major distributors in United Kingdom. poct@sejoy.com 0571-81957782 https://www.sejoy.com/covid-19-solution-products/ 
Us biogemyske ôfdieling waard oprjochte yn 2009, en it ymmúnchromatografyplatfoarm waard oprjochte yn 2015. Fertrouwend op in sterk ûndersyks- en ûntwikkelingsteam hawwe wy stadichoan trije grutte produktlinen fêstige: eugenika, drugs en ynfeksjesykten.De trije grutte produktlinen hawwe no in folslein yndustrialisaasjesysteem oprjochte foar ûndersyk en ûntwikkeling, produksje en ferkeap.Wy leverje in ryk oanbod fan biologyske diagnostyske produkten foar brûkers oer de hiele wrâld.Yn 'e takomst sille platfoarms lykas tumormarkers en myokardiale markers wurde oprjochte om de produktline kontinu te ferrykjen en klanten produkten en oplossingen fan hege kwaliteit te leverjen.Om de epidemy te fjochtsjen, lansearre Sejoy de folgjende fjouwer COVID-19 diagnostyske testkits om de ynfloed fan 'e epidemy te ferminderjen.De COVID-19 lgG/lgM snelle test,SARS-CoV-2 antigeen raptoets, SARS-CoV-2 neutralisearjende antykodymtoets, eninfluenza test kitbinne allegear ûntwikkele om brûkers te helpen foarôf previntive maatregels te nimmen en it risiko op ynfeksje te ferminderjen.Under harren, deSARS-CoV-2 antigeen raptoetshat de Paul Ehrlich - Institut (PEI) test troch de Dútske autoriteit foar syn treflike prestaasjes.ÚsSARS-CoV-2 antigeen raptoetsis maklik te brûken, en de resultaten kinne wurde krigen fluch yn 10 minuten, mei hege gefoelichheid en spesifisiteit.As resultaat binne wy de ierste fabrikant wurden yn 'e sektor om EU CE-sertifikaasje te krijen foar sels testen produkten.Us bedriuw sil trochgean mei it oefenjen fan 'e bedriuwsmissy fan "it meitsjen fan earste-klasse produkten en soargje foar minsklike sûnens", en foarsjen klanten mei hegere kwaliteit tsjinsten!
Post tiid: mei-06-2023